От чего зависит пол будущего ребёнка. Кто отвечает за пол ребенка: рассказывает врач-генетик

Когда-то давным-давно люди на земле были однополыми, и звали их Андрогинами. У Андрогинов имелись как женские, так и мужские черты, и они были идеальны. Но потом Бог за какое-то прегрешение расщепил Андрогинов на две половинки, которые с тех пор ищут друг друга по свету, чтобы вновь воссоединиться…
Так, согласно легенде, появились мужчины и женщины. Но настоящий ответ на вопрос, почему жители Земли разнополы, кроется в науке, называемой генетика.

История вопроса
Почему у одной и той же пары родителей появляются потомки разного пола?
На этот вопрос пытались ответить многие ученые еще на рубеже 19–20 веков. К тому времени качество микроскопов настолько улучшилось, что стало возможным подробное изучение клеток и открытие генов и хромосом — основных носителей наследственной информации, расположенных в ядре клетки. В 1875 году ученый Гертвиг наблюдал слияние ядер сперматозоида и яйцеклетки при оплодотворении яиц морского ежа. В 1902 году другой ученый, Бовери, доказал, что ядро играет важную роль в регуляции развития признаков организма, а законы наследования первого генетика, Менделя, к тому моменту были вторично открыты сразу тремя независимыми друг от друга учеными. Все эти научные достижения заложили фундаментальные основы теоретической генетики и создали предпосылки для развития отдельной дисциплины — генетики пола.

Ответственный момент
В ядре каждой клетки организма человека (исключение — половые клетки, но об этом ниже) содержится 46 хромосом. Они разбиты на 23 пары. Из них 22 пары — это так называемые аутосомы, а последняя пара — гетеросомы, или половые хромосомы. Они-то и определяют пол человека.
У женщин обе половые хромосомы — одинаковые, внешне они похожи на латинскую букву Х и поэтому называются Х-хромосомами. А вот половые хромосомы мужского организма — разные. Одна из них, большая по размеру — также Х-хромосома. Но мужской пол определяет вторая хромосома — Y-хромосома. Поэтому на языке генетиков женщины обозначаются 46ХХ, а мужчины — 46ХУ.
В половых клетках (в яйцеклетках и сперматозоидах), в отличие от всех других клеток организма, содержится только одна хромосома из пары, то есть вместо 46 всего 23 хромосомы. Сливаясь, сперматозоид и яйцеклетка образуют зиготу, в которой присутствует уже полный комплект хромосом: половина из них получена от матери, а половина — от отца. Именно в момент оплодотворения — не раньше и не позже — и определяется пол будущего ребенка. Этот момент — решающий, дальше изменить уже ничего нельзя. Из одной этой зиготы начнет развиваться определенный организм, который будет либо девочкой, либо мальчиком.

Хромосома Y: «ребро» Евы
До определенного момента (10–11 недель внутриутробного развития) человеческие эмбрионы фактически не имеют пола. И будущие мальчики, и будущие девочки развиваются по одной, «девичьей» схеме. Лишь с 11-й недели начинается синтез нужных гормонов и половая дифференциация. Половые органы девочек продолжают формироваться по женскому типу, а мальчиков — по мужскому. Правда, до 16-й недели беременности увидеть их с помощью УЗИ будущей маме вряд ли удастся.
Процесс формирования мальчиков запускает «волшебная палочка» — хромосома Y, единственная хромосома, которой нет у женщин. Именно она инициирует «мужской сценарий» развития эмбриона, и в конечном итоге она дарит счастливым родителям долгожданного наследника мужеского пола.
Однако сперма каждого будущего отца неоднородна. В ней формируется два разных типа сперматозоидов: половина из них несет половую Х-хромосому, а половина — Y-хромосому. Следовательно, пол будущего ребенка зависит от того, какой сперматозоид — носитель Х- или Y-хромосомы доберется раньше до яйцеклетки, в которой набор хромосом всегда одинаков — 23Х. Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом 23Х приведет к развитию зародыша женского пола. Если окажется проворнее сперматозоид 23Y, возникнет зародыш мужского пола. Другими словами, всю ответственность за пол ребенка природа возложила на мужчину, а не на женщину.
С точки зрения генетики, вовсе не Ева была рождена из ребра Адама, а наоборот, Адам рожден из ребра Евы. Ведь мужская Y-хромосома — это, фактически, то, что осталось от Х-хромосомы, потерявшей в ходе эволюции ряд генов и в связи с этим внешне изменившейся. А принадлежность к мужскому полу зависит, прежде всего, от особого «куска» Y-хромосомы — так называемого участка SRY, который активизируется между 5-ой и 8-ой неделями беременности. SRY посылает в мозг эмбриона сигналы, и под их воздействием закладки тканей над будущими почками вместо яичников превращаются в яички и начинают вырабатывать тестостерон. В ходе внутриутробного развития плода этот гормон «сконструирует» предстательную железу, выводящие протоки и пенис мальчика.

Мальчишки и девчонки
При изучении большого числа новорожденных выясняется, что соотношение между родившимися особями мужского и женского пола всегда примерно одинаково — 1:1. Как природе удается поддерживать такое равновесие?
Представьте себе большой сосуд, в котором лежит равное количество черных и белых шаров. Черные — это сперматозоиды с Y-хромосомой, то есть будущие мальчики. Белые — сперматозоиды-носители Х-хромосомы, то есть будущие девочки. Каждая пара родителей наугад вслепую вытаскивает из сосуда шары. Теоретически вероятность того, что шар окажется черным (то есть родится мальчик) равна 50-ти процентам. Но на практике кто-то вытаскивает только белые шары, кто-то — только черные, а кому-то везет вынимать их вперемешку. Потому в одной семье могут рождаться только мальчики, в другой — только девочки, а третья радует отпрысками обоих полов. Общее же количество родившихся мужчин и женщин — примерно равное.

Спорный пол
В процессе половой дифференцировки, как, впрочем, и во всем, иногда случают поломки. Очень редко, но бывает, что человек выглядит как мужчина, но содержит в своих клетках женский хромосомный набор — 46XX. Правда, такие «мужчины» стерильны, то есть их сперма не содержит собственно сперматозоидов. Иногда встречаются и женщины, которые выглядят, как типичные женщины, но несут в себе мужской хромосомный набор 46XY. У таких женщин не бывает менструаций, поскольку не образуются яйцеклетки.
Почему природа подбрасывает время от времени такие подлые шутки?
Дело в том, что после оплодотворения развитие пола находится под контролем специального гена (HY-антигена), контролируемого также Y-хромосомой. Как только начинает образовываться этот антиген, стартует дифференциация. Поэтому если по каким-то причинам этот антиген не формируется (либо он образуется, но клетки оказываются нечувствительными к нему), развитие эмбриона продолжается по женскому типу.
В свою очередь, Y-хромосома и HY-антиген определяют лишь генетический пол, но не контролируют формирование наружных половых органов. За эту часть работы, как уже говорилось, отвечают соответствующие гормоны. У зародышей мужского пола семенные пузырьки и семенные протоки формируются под воздействием тестостерона, вырабатываемого клетками яичек. Если по тем или иным причинам синтез гормонов нарушен, и эмбриональные яички не продуцируют соответствующие гормоны, то наружные половые органы будут формироваться по женскому типу. Стоит отметить, что сбой на любом этапе (хромосомном, антигенном или гормональном) всегда ведет к развитию по женскому типу.
Бывает и наоборот — по ряду причин организм с женским генетическим набором внешне формируется как мужской. Наиболее часто это связано с тем, что в результате того или иного нарушения вырабатывается большое количество мужских гормонов, или клетки-мишени для этих гормонов становятся очень чувствительны к ним. Тогда, вопреки генетической программе, развиваются мужские половые органы.

Папины дети
Генетика пола категорична: пол ребенка зависит от отца. Маме придется смириться. Хотя ее половые гормоны совсем не безразличны для ребенка. В последние дни беременности и в родах мамины эстрагены и пролактин попадают в кровоток ребенка, вызывая у новорожденного малыша состояние, называемое половым кризом. В чем он проявляется? В течение первой-второй недели жизни у мальчиков и у девочек нагрубают молочные железы, в них начинает секретироваться молозиво, у мальчиков отекает мошонка, у девочек отмечаются выделения из влагалища. Так что папа, конечно, в вопросах пола — главный, зато у мамы есть свои методы воздействия.

Удивительно, но секрет человеческой жизни заключен в нити длиной в метр, а шириной всего лишь в несколько миллиардных миллиметра. Специалисты называют ее ДНК, или дезоксирибонуклеиновой кислотой. Именно в ней заключены все наши сбережения, все большие и маленькие семейные тайны. Смотанная в клубок, она располагается в центре ядра каждой клетки в виде 46 хромосом. Они же, в свою очередь, содержат 50 000–100 000 генов, которые мы наследуем в пропорции половина от папы, половина от мамы. Каждая хромосома нашего организма имеет пару (всего этих пар 23), за исключением половых хромосом у мужчин (непарных Х и У). Если в паре окажутся разные гены, заявить о себе сможет лишь один из них. И тот, которому это удастся, будет называться доминантным, а «подавленный» – рецессивным.

Гены у ребенка: большое наследство

Для того чтобы у ребенка проявился рецессивный наследственный признак, он должен одновременно передаться ему и папой, и мамой. Зато доминантный признак станет явным, даже если достанется малышу лишь от одного из родителей. Вот пример: у темноволосых родителей может появиться светловолосый малыш, здесь все зависит от расстановки доминантных и рецессивных признаков. А вот для того, чтобы у ребенка были карие глаза, достаточно одного кареглазого родителя: коричневый цвет – это доминантный признак по отношению к голубому. Только не стоит думать, что каждому гену соответствует один четко определенный анатомический, физиологический или даже психологический признак, такой, например, как цвет глаз или волос или форма ушей. На самом деле все гораздо сложнее. Однозначного соответствия между генами и физическими признаками, передающимися от родителей детям, нет. Например, малыш может унаследовать светлые волосы от мамы, но расти они будут как у папы; или цвет глаз от бабушки, а их форму – от мамы. Именно игра случая в сочетании и распределении генов объясняет поразительное разнообразие человеческих типов, в том числе среди братьев и сестер, ведь есть только один шанс на миллиарды, что два ребенка из одной семьи будут генетически похожи.

Словарь
Врожденный. Не то же самое, что наследственный или генетический. Пороки развития, деформации и разные болезни, которые вызывают у будущего ребенка вирусы (например, краснухи, токсоплазмоза), или гормональные нарушения (сахарный диабет) могут появиться у малыша уже к моменту рождения. Генетические или наследственные болезни, «записанные» в ДНК клеток, являются лишь одной из форм врожденных.
Ген. Частичка ДНК, отвечающая за передачу наследственных признаков.
Доминантный. Так называется генетический признак, который проявляется, подавляя информацию другого признака на парной хромосоме.
Кариотип. Это карта хромосом человека.
Мутация. Изменение частички ДНК, то есть гена, которое вызывает появление нового признака (болезни, например).
Рецессивный. Вариант наследственного признака, который должен находиться на каждой из хромосом одной пары для того, чтобы проявиться этим признаком или каким-то нарушением (например, болезнью).
Хромосома. Носитель генетической информации, расположенный в ядре каждой клетки человеческого организма.

Мальчик или девочка: как хромосома «ляжет»

Теоретически шансы родить девочку или мальчика для женщины равны. Но нельзя не отметить, что есть семьи, где на свет появляются только девочки или только мальчики. Чем это объясняется? Единственное, о чем можно говорить с уверенностью, так это о том, что пол ребенка определяет сперматозоид. Если яйцеклетка встречает сперматозоид с половой хромосомой Х – будет девочка. Если сперматозоид несет хромосому Y – родится мальчик. Однако некоторые исследования показывают, что пол ребенка зависит от того, в какой день относительно времени овуляции (то есть появления готовой к оплодотворению яйцеклетки) вы занимаетесь любовью. Известно, что сперматозоиды с хромосомой Y подвижнее своих Х-собратьев, но живут они недолго. Это означает, что зачатие, близкое к моменту овуляции, скорее всего, даст жизнь мальчику. Если же вы занимались любовью за три-четыре дня до или после овуляции, велика вероятность родить девочку.

Как делятся гены у детей-близнецов

Настоящим, или, как скажут специалисты, «истинным», однояйцовым близнецам достается одинаковое генетическое наследство, потому что они родились в результате деления одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. На деле же развиваться они будут по-разному, в зависимости от внешних условий, которые способны влиять на то, как проявляются наши наследственные признаки. Двойняшки, или двуяйцовые близнецы, родившиеся от оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами, похожи друг на друга не больше, чем обычные родные братья и сестры.

Какие гены ребенка отвечают за характер и здоровье

Мы уже говорили, что многие наследственные признаки человека зависят от нескольких генов сразу. К тому же некоторые из них, например свойства характера или интеллектуальные способности, нельзя объяснить только полученным от родителей «багажом». Подумайте сами: пока мы живем, на нас, помимо наследственности, влияет еще и среда. Именно от нее зависит, «оживут» ли наши задатки, и если да, то как именно. А вот некоторые болезни, проявляющиеся расстройствами поведения, передаются по наследству (например, склонность к депрессии или случаи задержки развития, связанные с больной Х-хромосомой). Что касается здоровья, в этом вопросе гены, которые мы получили от наших родных, имеют решающее значение. А дальше все снова зависит от образа и условий жизни, ведь, как мы уже говорили, именно они повлияют на то, проявятся ли заложенные в нас генетические признаки, в том числе предрасположенность к болезням.

Гены у ребенка: группа крови

Группа крови зависит от того, какая молекула сахара находится на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Она может относиться к типу А – и тогда у малыша будет II группа крови, к типу В – III группа, одновременно к А и В – IV группа или ее может не быть вообще – тогда получится I группа. У родителей с II и III группой крови может родиться ребенок с I, II, III или IV группой. А у папы и мамы с I группой – только с точно такой же.

Гены у ребенка: вот это сюрприз!

Помните, что мы говорили о доминантных и рецессивных признаках? Первые, как правило, «отвечают» за более темные цвета и характерные особенности. Они могут подавить действие генов, «отвечающих» за светлые цвета и нейтральные черты. Например, можно предположить, что в комбинации данных темноволосого папы, обладающего носом с горбинкой, и мамы-блондинки с прямым ровным профилем доминировать будут признаки отца. И все же это предположение вовсе не означает, что так оно и будет. Ведь именно благодаря многообразию возможных комбинаций генов ребенок будет неповторимым в прямом смысле этого слова. И даже в ситуации с ростом, когда известно, что полученные нами гены влияют на этот наш показатель, сюрпризы случаются. Ясно, что у родителей маленького роста ребенок будет невысоким, у высоких – наоборот. А вот сочетание противоположных признаков может дать непредсказуемый результат: либо малыш унаследует данные мамы, либо папы, либо окажется где-то посередине. Между тем не стоит забывать, что важную роль в этом деле играет еще и среда. Известно, что каждое новое поколение оказывается выше предыдущего – эта особенность связана с изменениями в нашем питании.

Что касается полноты, если она вызвана погрешностями в рационе, по наследству эта особенность не перейдет. Но нарушения обмена веществ могут передаваться из поколения в поколение, хотя и не всегда. Нужно учитывать и телосложение будущего папы.

Генетические «поломки»

Клетки нашего организма постоянно делятся. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти «поломки» и уничтожают их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Она становится причиной генетических болезней, а мутации в половых клетках, тех, из которых состоят сперматозоиды и яйцеклетки, иногда передаются детям.

К счастью, предусмотрительная природа создала по две копии генов. Если мутация произошла в одном гене, ничего страшного не случится, но если «поломка» пришлась на доминантный ген, генетическая болезнь перейдет по наследству детям.

Если мутация происходит в Х-хромосоме, носителем генетической болезни будет женщина. К сожалению, если у нее родится мальчик, существует 50%-ная вероятность, что он унаследует именно «поломанную» хромосому, ведь у женщин есть 2 копии Х-хромосомы (ХХ), у мужчин же она одна (ХУ), и получают они ее от мамы.

Раньше считалось, что у кареглазых родителей не может родиться голубоглазый малыш, а у голубоглазых – кареглазый. Но на данный момент такие случаи науке известны. И чем дальше генетики проникают в тайны ДНК, тем яснее становится: законы наследования генетической информации гораздо сложнее, чем 7 правил, выведенных Менделем.

На тысячу родившихся детей приходится один потенциальный гений, но гениев на планете гораздо меньше. Все потому, что для проявления таланта нужны благоприятные обстоятельства. Если бы Ломоносов остался жить в деревне, мир о нем вряд ли услышал бы.

Мальчик или девочка? И кто из родителей "в ответе" за пол ребенка? Вот два вечных вопроса, которые интересуют будущих родителей. сайт решил задать их врачу-генетику, кандидату медицинских наук, управляющему директору Международного клинического центра репродуктологии PERSONA, Альфие Гильматовне Байысбековой.

– Когда у семейной пары уже трое мальчиков и скоро родиться еще один, хочешь не хочешь, а задаешься вопросом: кто в ответе... за пол ребенка?!

– Начнем с того, что пол определяется набором хромосом. У женщин – ХХ (двойная Х-хромосома), у мужчин – XY. Как известно, в зачатии ребенка участвуют две половые клетки – яйцеклетка (женская) и сперматозоид (мужская). Мужские половые клетки могут нести в себе, как Х-, так и Y-хромосому, в яйцеклетке же присутствуют только Х. Соответственно, от того какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку, несущий Х-хромосому или несущий Y-хромосому, будет зависеть пол будущего ребенка. Если от папы пришла Х-хромосома, мы ожидаем рождения девочки. Если в процессе оплодотворения участвовал сперматозоид с Y-хромосомой – родится мальчик. Поэтому однозначно можно сказать, что ответственным за пол ребенка является мужчина.

На фото: врач-генетик, кандидат медицинских наук, управляющий директор Международного клинического центра репродуктологии PERSONA Альфия Гильматовна Байысбекова.

– Тем не менее, в Сети все чаще появляются публикации о том, что женщина может повлиять на пол будущего ребенка.

– На сегодняшний день существует множество гипотез. Согласно одной, например, у сильных по характеру женщин чаще рождаются мальчики, а у более женственных, нежных женщин, наоборот, чаще рождаются девочки. Считается, что это связано с уровнем гормонов. По другой гипотезе, то, какой сперматозоид (X или Y) оплодотворит яйцеклетку, определяет среда влагалища, т. е. сперматозоид, несущий ту или иную хромосому, лучше выживает в определенной среде. Например, щелочная предрасполагает к девочкам, кислая – к мальчикам, или наоборот. Также есть мнение, что пол будущего ребенка может зависеть от менструального цикла женщины и момента оплодотворения относительно момента овуляции. А еще диеты! Сейчас много говорят о том, что питание мамы до беременности тоже влияет на пол ребенка. Например, рацион, богатый мясом или бананами, предрасполагает к рождению мальчика, а молочные продукты и шоколад – к рождению девочки. И что придерживаясь диеты в течение определенного периода времени, можно повлиять на пол будущего ребенка. Возможно это предположение основано как раз на том, что питание способно изменять состояние женской среды. Однако все эти утверждения находятся только на уровне гипотез и не имеют под собой никаких научных доказательств. Единственный на сегодняшний день научно доказанный факт – пол будущего ребенка определяет сперматозоид, т.е. папа.

– Значит и "запланировать" пол ребенка с высокой точностью нельзя? А как же все эти популярные календари планирования пола ребенка?

– Можно, но только с помощью современных достижений в области репродуктологии и генетики.И такой метод уже существует. Предимплантационный генетический скрининг, или предимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. Выполняется тестирование методом aCGH (сравнительная геномная гибридизация на микрочипах), что позволяет протестировать все хромосомы эмбриона одновременно (23 пары) перед переносом эмбриона в полость матки. Таким образом, метод aCGH дает возможность выбрать лучшие и жизнеспособные эмбрионы, повышая коэффициент имплантации, клинической беременности и долгожданных родов. Применяется он только в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

Показаниями к проведению ПГС являются:

Возраст женщины старше 35 лет;

Наличие в семье детей с врожденными пороками развития или хромосомной патологией;

Супружеские пары, у которых имеется носительство хромосомной перестройки или моногенное заболевания;

У супружеских пар с привычным невынашиванием;

У супружеских пар с повторяющимися неудачными попытками ЭКО;

Если у отца наблюдаются тяжёлые нарушения сперматогенеза;

а также другие, по направлению врача-генетика.

В каких случаях и почему необходимо определять пол плода?

В случае если родите являются носителями заболеваний, сцепленных с полом, т. е. когда болезнь передается по наследству детям только определенного пола. Взять к примеру, гемофилию. Если женщина является носителем патологического гена, то в последующем поколении девочки в ее семье будут носителями или здоровыми, но 50 % мальчиков у мам-носительниц уже рождаются больными гемофилией.

Статистически подтверждено, что представителей мужского пола всегда рождается больше. На 106 мальчиков появляется на свет 100 девочек (52 % мальчиков и 48 % девочек). Таковы законы природы в человеческой популяции.

Среди многочисленных методов планирования пола будущего ребенка существует один, имеющий под собой научную основу, и подтвержденный экспериментально.

Сначала небольшое отступление на тему генетики. Геном человека составляют 44 «соматические» хромосомы и две половых (причем у женщин это ХХ, а у мужчин - ХY). В процессе образования половых клеток (яйцеклетки и сперматозоида) весь генетический материал делится пополам, в результате чего в яйцеклетке содержится 22 «сома»-хромосомы и одна половая Х-хромосома, а сперматозоиды могут быть носителями как Х-хромосом (гинесперма) так и Y-хромосом (андросперма). Если в яйцеклетку первым проникнет сперматозоид с Y-хромосомой, то получится мальчик, а если с Х-хромосомой, то будет зачата девочка. Таким образом, пол будущего ребенка определяется в момент оплодотворения и зависит от проникшего в яйцеклетку сперматозоида.

Сравнительная характеристика андроспермы и гинеспермы

Сперматозоиды, несущие Y-хромосому, имеют меньшие размеры и массу, более активные и подвижные, они способны быстрее добраться до яйцеклетки. Но они более чувствительные к условиям внешней среды (любят щелочную рН и гибнут в кислой) и живут всего около суток.

А сперматозоиды, несущие Х-хромосому более крупные, медленные, тяжелые, но устойчивые к воздействию среды и способны дольше жить в родовых путях женщины. Х-сперматозоид в ожидании яйцеклетки может прожить 5-6 суток.

Итак, вероятность зачатия девочки возрастает:

1. Если половое сношение произошло за 2-4 дня до овуляции. В этом случае среда во влагалище имеет более кислую рН, более чувствительные и менее живучие мужские сперматозоиды погибнут, и яйцеклетку «дождутся» только выносливые Х-сперматозоиды.

2. Если использовалась классическая позиция партнеров при половом акте (миссионерская). В этом случае сперма изливается дальше от шейки матки, и чтобы попасть к ее устью сперматозоидам приходится дольше двигаться внутри влагалища, где сравнительно кислая среда, дающая преимущество гинесперме.

3. Если будущая мама не испытала оргазма (во влагалище остается кислая рН).

4. Если, начиная со дня окончания менструации, супруги ежедневно занимались любовью. В этом случае в сперме уменьшается количество Y-сперматозоидов.

5. Если в предыдущих менструальных циклах половые сношения у супругов не были частыми. Считается, что при редких половых актах (1 раз в неделю) в сперме содержится больше Х-сперматозоидов.

6. Если у будущего папы был длительный перелет на самолете, если в период подготовки к зачатию мужчина носил обтягивающее нижнее белье, работал в жарком цехе. Если отец курит, придерживается строгой вегетарианской диеты. Если будущий папа - водитель, летчик, космонавт. Все это оставляет шанс на выживание только X-сперматозоидам.

А шанс зачатия мальчика увеличивается:

1. Если половое сношение пришлось на последние 12 часов перед выходом яйцеклетки или в момент овуляции, или в течение суток после овуляции. В этом случае быстрые и подвижные мужские сперматозоиды скорее доберутся до яйцеклетки и оплодотворят её. Кроме того, ближе к овуляции рН среда во влагалище «ощелачивается», и становится более благоприятной для мужских сперматозоидов.

2. Если использовалась позиция, при которой проникновение полового члена во влагалище максимальное (например «мужчина сзади»), так как при этом сперма изливается близко от шейки матки, и сперматозоиды могут быстрее проникнуть в цервикальный канал.

3. Если будущая мама испытала оргазм. Или если женщина перед сношением сделала спринцевание влагалища раствором питьевой соды. В этом случае среда во влагалище становится более щелочной, что дает преимущество Y-сперматозоидам.

4. Если было воздержание от секса в течение 4-7 дней до наступления овуляции. В этом случае повышается концентрация Y-сперматозоидов.

5. Если у пары был частый сексуальный ритм ранее, в предыдущих менструальных циклах. Считается, что при интенсивном ритме половой жизни мужчины (1 раз в два дня) в его сперме содержится больше Y- сперматозоидов.

Результативность физиологического метода планирования пола ребенка достигает 70-75%. Но его сложность заключается в точном определении даты овуляции.

Можно воспользоваться тестами на овуляцию. Они позволяют зарегистрировать пик концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче, после которого, как правило, в течение 24-36 часов наступает овуляция.

Как выбрать день начала тестирования?

Если у Вас регулярный менструальный цикл, начните делать тесты за 17 дней до начала следующей менструации. То есть, если длина цикла составляет 28 дней, начинайте тестирование с 11-го дня цикла, а если 33 дня, - то с 16-го дня менструального цикла. Напоминаем, что первым днем цикла является день начала менструации.

Если у Вас нерегулярные менструальные циклы, то выберите для расчетов самый короткий цикл за последние 6 месяцев. В этом случае, возможно, вам потребуется еще одна упаковка тестов (одна упаковка содержит 5 тест-полосок).

Тест лучше проводить по утрам сразу после пробуждения строго в соответствии с инструкцией. Если линия результата бледнее, чем контрольная линия, значит, выброс ЛГ еще не произошел, и тестирование нужно продолжать ежедневно. Если линия результата такая же или темнее, чем контрольная линия, значит, выброс ЛГ уже произошел, и в течение 24-36 часов у Вас наступит овуляция.

Это может быть Вам интересно:

— Если интервал между родами менее двух лет, дети чаще бывают одного пола, а если интервал между родами составляет около трех лет, то чаще рождаются дети противоположного пола.

— Если беременность наступает вскоре после аборта, то чаще рождаются девочки.

— Если отец намного старше матери, выше вероятность рождения сына. Если мать значительно старше отца, то вероятность рождения девочки повышается в два раза.

Немного физиологии зачатия:

— Исходя из того, что яйцеклетка сохраняет возможность к оплодотворению в среднем 36 часов, теоретически зачатие может происходить в момент овуляции и во время продвижения яйцеклетки по фаллопиевой трубе к матке в течение 3-х дней. Но…

Внимание! Не следует производить зачатие ребенка позже 24 часов после овуляции, так как яйцеклетка стареет и увеличивается риск выкидыша или врожденных дефектов.

— Половой акт с целью зачатия должен быть однократным! Во время первого полового акта бывает самая большая концентрация сперматозоидов.

— После того как произошло семяизвержение, женщина обязательно должна немного полежать (если матка в anteflexio - на спине, если в retroflexio - на животе).

— После полового акта нужно полностью расслабиться, от всего отрешиться. И такое отрешенно-возвышенное состояние сохранять следующие два-три дня. Пребывать в состоянии эйфории необходимо, чтобы не было нарушения сократительной активности маточных труб.

И еще один важный момент. После зачатия "изменить" пол ребёнка невозможно! Поэтому положитесь на волю Божью, и просто ждите ребенка, не связывая его ни с каким полом. Иначе малыш ещё до рождения может ощутить себя нежеланным, не таким, каким его хотят видеть мама и папа. Какого ребенка послал Вам Бог, именно такой и нужен в данный момент Вашей семье.

Рекомендуем почитать

Поздравления женщинам по именам

Новогодние поделки для детского сада Новогодние поделки для ребенка 6 лет

Поздравления с днем торговли

Захватывающая история «Интуриста» в плакатах

Признания в любви

Своими руками квиллинг – Квиллинг для начинающих — схемы и описания с фото

Поздравления с днем рождения Галине

Кофта крючком для мальчика четырех лет (4 года) Кофта на мальчика крючком схема и описание

Поздравления

Когда начнет прибавляться день?

Поздравления с днем торговли

«Вредные советы» Григория Остера для…родителей!