Применение коллоидного серебра. Серебрин - прибор для получения водных растворов серебра Способы определение ионов серебра в воде

" статьёй . И рассмотрим основные моменты в определении, применении, приготовлении и ограничениях серебряной воды. Почему вдруг в хвалебные речи о серебрянной воде затесалось "ограничения"? Потому что серебро — это в первую очередь яд. Который при определённых условиях может привести к плохим последствиям. Поэтому приготовление и т.д. серебряной воды необходимо проводить согласно точным пропорциям, указаниям и рекомендациям — а главное, применять только на свой страх и риск.

Серебряной водой называют воду, обогащенную ионами серебра.

Доказано, что ионы серебра губительно действуют на болезнетворные бактерии, грибки и вирусы, обладают антисептическим действием.

обросла мифами . Так, существует недоказанное предположение: безусловным плюсом воды обогащенной ионами серебра является тот факт, что, попадая в организм человека она, убивая многочисленные бактерии, остается при этом безопасной для полезной флоры организма. Подумайте сами - с чего бы это бактериям без иммунитета к серебру быть устойчивыми к воде? Понятное дело, если вы в течение десятков лет пьёте серебро, то у вашей микрофлоры возможно будет иммунитет. Но сразу - с чего бы? Так что внимательно следите за состоянием вашего организма и если что - сразу принимайте меры.

Как говорят, серебряную воду применяют для лечения различных заболеваний (в стоматологии, хирургии, гинекологии). Автор ни разу не видел, чтобы врачи применяли серебряную воду в этих и подобных областях. Если кто-то видел, пишите в комментарии. Но пока что эта информация относится к разряду непроверенных и недостоверных.

Также серебряную воду некоторые применяют в быту для:

  • питья и приготовления пищи
  • консервирования компотов, соков, напитков
  • дезинфекции посуды, фруктов и овощей
  • замачивания семян перед посадкой (на 2-3 часа, это улучшает их всхожесть)
  • полива комнатных растений (рекомендуется поливать в течение 1 недели с 2-3 недельным перерывом)
  • длительного сохранения срезанных цветов
  • дезинфекции нательного и постельного белья (путем замачивания на 2-3 часа)

Как в домашних условиях получить серебряную воду?

Первый способ: на несколько дней в воду помещают какой-либо серебряный предмет - монету, ложку, вилку, рюмку. На этом процедура заканчивается - серебряная вода получена. Но нужно учитывать, что концентрация тут очень слабая (и это СЛАБО сказано, концентрация просто ничтожна), и для лечения она недостаточна. Тем не менее многие именно так готовят серебряную воду для всевозможных бытовых нужд, в первую очередь для приготовления чая, кофе и других напитков. Ну а отследить, есть ли результаты применения такой воды, вы можете лишь самостоятельно.

Есть более сложный электролитический способ получения серебряной воды. Но без специальных тестов воды на серебро и сложной микросхемы НЕВОЗМОЖНО получить точные концентрации серебра в воде.

Зачем нужно знать количество серебра в воде?

Потому что серебро - это ядовитый тяжёлый металл.

В лаборатории вирусологии Киевского государственного университета проводились исследования по изучению физиологического действия серебра. Установлено, что дозы серебра 50; 200 и 1250 мкг/л оказывают благотворное влияние на экспериментальных животных. Крысы, которые пили воду, содержащую ионы серебра, прибавляли в весе и развивались быстрее, чем животные контрольной группы. С помощью спектрального анализа в печени экспериментальных животных было обнаружено 20 мкг серебра на 100 г сухой массы, что соответствовало нормальному содержанию серебра в печени крыс.

Этими исследованиями было доказано, что дозы серебра 50-250 мкг/л являются физиологическими и не оказывают вредного воздействия на организм при длительном применении. К такому же выводу пришли ряд исследователей, изучая влияние серебра, вводимого в дозах, значительно превышающих предельно допустимые, на органы и системы человека и животных.

Так, патогистологические исследования подопытных животных, которые получали с питьевой водой серебро в дозах 20000-50000 мкг/л, показали, что при длительном введении в организм ионного серебра происходит накопление его в тканях организма. Однако отложение серебра в тканях не сопровождалось воспалительными и деструктивными изменениями внутренних органов.

Исследованиями А.А. Масленко показано, что длительное употребление человеком питьевой воды, содержащей 50 мкг/л серебра (уровень ПДК), не вызывает отклонений от нормы функции органов пищеварения. Не было обнаружено в сыворотке крови изменений активности ферментов, характеризующих функцию печени. Не выявлено также патологических сдвигов в состоянии других органов и систем человека и при употреблении в течении 15 суток воды, обработанной серебром в дозе 100 мкг/л, то есть в концентрациях, в два раза превышающих допустимые.

Следует подчеркнуть, что длительное применение больших доз серебра - концентрацией раствора 30 - 50 мг/л в течение 7-8 лет c лечебной целью, а также при работе с соединениями серебра в производственных условиях может привести к отложению серебра в коже и изменению окраски кожи - аргирии, профессиональной болезни ювелиров («цвет загара»), которая является следствием фотохимического восстановления ионов серебра.

При обследовании ряда больных с явлениями аргирии не выявлено изменений в функциональном состоянии органов и систем, а также в биохимических процессах, происходящих в организме, более того у всех людей с признаками аргирии наблюдалась резистентность к большинству вирусных и бактериальных инфекций.

Большое влияние на развитие аргирии оказывает индивидуальная предрасположенность организма к серебру, качественные и количественные показатели иммунитета и другие факторы. Косвенным доказательством этого может служить факт, что дозы, которые могут приводить к аргирии, различны. В литературе имеются указания на то, что у некоторых людей даже при приеме больших доз серебра аргирия не возникает. По данным Вудворда Р.Л. и других исследователей, дозы серебра 50-200 мкг/л, исключают возможность аргирии.

При расчете концентрации серебра в приготовленной воде надо иметь в виду, что количество серебра, растворенного в воде, зависит от показаний силы тока на миллиамперметре и продолжительности процесса электролиза следующим образом:

Расчет необходимой продолжительности приготовления воды рассмотрим на конкретном примере. Пусть необходимо получить 1 литр серебряной воды с концентрацией серебра 5 мг/л; площадь каждого электрода S = 4 см2; рабочую плотность тока примем равной I п = 1 мА/см2.

Определим, что при заданных условиях сила тока через миллиамперметр должна будет составлять: I = I n х S = 1 мА/см2 х 4 см 2 = 4 мА.

В соответствии с таблицей при силе тока в 4 мА в воде за 1 минуту будет растворятся 0,253 мг серебра. Нам же нужно, чтобы в 1 л воды растворилось 5 мг серебра, а это произойдет через 5: 0,253 = 19,7 минут. То есть для того, чтобы в заданных в примере условиях приготовить 1 л серебряной воды с концентрацией 5 мг/л, надо при силе тока через миллиамперметр в 4 мА процесс электролиза осуществлять на протяжении 20 минут.

И в заключение - о том, из какого исходного продукта можно готовить серебряную воду, и как ее хранить и использовать.

Для приготовления серебряной воды можно использовать питьевую воду в которой содержание хлоридов составляет 10-30 мг/л, а сульфатов - не превышает 25л50 мг/л. Таким требованиям соответствует обычная не жесткая питьевая вода из бытового водопровода. Однако такую воду все же лучше предварительно выдержать не менее суток в открытом сосуде для удаления хлорки, а затем прокипятить. После охлаждения воду можно использовать по назначению.

Вода на садово-огородных участках, как правило, характеризуется высокой жесткостью и содержит значительное количество солей, вступающих в реакцию с ионами серебра, в результате чего на электродах образуются нерастворимые соединения, что приводит к уменьшению выхода серебра. Хлопья и муть различного происхождения в природных водах также уменьшают эффективность обеззараживания ее серебром, которое в этом случае будет оседать на поверхности посторонних частиц. Такую жесткую природную воду следует сначала прокипятить, а потом отстоять ее в течение суток. После этого воду надо аккуратно слить и использовать по назначению.

Приготовленную серебряную воду хранят в неметаллической посуде в темном месте. Нельзя допускать также нагревания воды и хранения ее на солнце, так как в этом случае она чернеет и быстро теряет свои дезинфицирующие свойства.

Для профилактики нозематоза серебряную воду в концентрации до 5 мг/л используют при подкормке пчел на зиму и во время ранневесенней подкормки, а в концентрации до 0,5 мг/л наливают ее также в поилки.

При приготовлении сиропов с серебряной водой ее можно соединять с сиропом только тогда, когда он остынет до 35-40 °С. Для этого готовят сироп обычным образом, но воды берут на 25% меньше, чем надо. После размешивания сахара в кипятке и остывания сиропа недостающее количество воды добавляют серебряной водой. В этом случае концентрация ионов серебра должна быть больше, чем у воды, которую дают в поилки.

Серебряную воду с концентрацией до 5 мг/л можно также использовать для дезинфекции ульев, рамок, инвентаря. Усилить дезинфицирующие свойства этого раствора можно, добавив в него перекись водорода с концентрацией 3 мг/л.

Причины осеннего слета пчел
Для однозначности толкования и понимания рассматриваемого явления хочу предложить определение: «Осенний слет пчел - это такое явление, при котором пчелиная семья осенью постепенно и неконтролируем...

Основные причины болезней пчел
Пчелиная семья представляет собой единую биологическую единицу, и в случае заболевания одного из ее членов (матки, трутня, рабочей пчелы или расплода) нарушается нормальная жизнедеятельность всей...

Основные элементы технологий интенсивного пчеловождения и их обоснование
Основными составляющими элементами технологий интенсивного пчеловождения являются: 1. Использование пчеломаток с высокими наследственными задатками (чистопородность, высокая яйценоскость, устойчиво...

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК А 9 0 01 Б 27/3 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЧЕСКОГ 0 ЦЕН- аклюсилн и к елью х кон ения димос- вво- естве ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Томский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С.М.Кирова(56) 1. Авторское свидетельство СССР Р 630576, кл. 0 01 Б 27/00, 1977.2. Электрод стеклянный лабораторный ЭСЛ-07. Технический паспорт. Гомельский ЗИП, 1979 (прототип).(54) (57) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОГРАММОВЫХ КРН ТРАЦИИ ИОНОВ СЕРЕБРА В ВОДЕ, з чающийся в измерении потенциал дикаторногб электрода из алюмо катного стекла в анализируемых либровочных растворах, о т л ч а ю щ и й с я тем, что, с ц расширения диапазона измеряешь центраций ионов серебра, повыш чувствительности и воспроизво ти определения, в оба раствора дят гидроокись кальция в колич 8+1 мг/л.Изобретение относится к способамопределения Физико-химических свойстввеществ в водной среде и может бытьиспользовано для анализа растворовпри производстве полупроводников,в сборных водах, в технологии получения различных иэделий из серебра, его соединений и сплавов,Известен потенциометрическийспособ непрерывного автоматическогоконтроля концентрации различныхионов, в котором использован ионоселективный электрод, содержащийполикристаллическую мембрану на основе халькогенидов и металлическийконтакт. Определяемая концентрациянаходится в интервале 1 моль/л10моль/л Е 13Однако известный способ обладаетневысокой точностью,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому эффекту является способ потенциометрического определения микрограммовых концентраций ионов серебра в воде, заключающийся в измерении потенциала индикаторного электрода из алюмосиликатного стекла ванализируемых и калибровочных растворах 12 1.Недостатком известного способаявляется низкая чувствительностьстеклянного ионоселективного электрода, с его помощью можно определять концентрацию ионов серебра неменее 1080 мкг/л (5,0 ед, рА).Целью изобретения является расширение диапазона измеряемых концен.траций ионов серебра и повышениечувствительности и воспроизводимости определения.1Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу потенциометрического определения микрограммовых концентраций ионов серебрав воде, заключающемуся в измерениипотенциала индикаторного электродаиз алюмосиликатного стекла в анализируемых и калибровочных растворах,в оба раствора вводят гидроокиськальция в количестве 81 мг/л.Определение концентрации ионовсеребра проводилось прямым потенциометрическим способом, в котором использован концентрационный элемент:внутренний полуэлемент стеклянногоэлектрода, внутренний раствор стеклянного электрода, мембрана стеклянного электрода, исследуемый раствор,электролитический ключ с 10-нымСа(МО), электролитический ключ снасыщенным КС 1, электрод сравненияА, 3 ЬС 1.На чертеже изображена предлагаемая установка.Установка содержит стеклянныйэлектрод 1 ЭСЛ-07, электрические ключи 2 двойного солевого моста,емкость З,.заполненную 10-ным раствором Са(МОз)2 , емкость 4, заполненную исследуемым раствором, емкость5, заполненную 10-ным растворомСайОЗ) , емкость б, заполненную на сыщеннйм раствором КС 1, электролитический ключ 7, заполненный насыщеннымраствором КС 1, вторичный прибор 8,мешалку 9, магнит 10.Приготавливалась серия калибровоч ных растворов с заданными значениямиконцентраций ионов серебра, в каждыйиз которых вводилось различное количество фонового электролита. Послеэтого многократно измерялся потенциал электрода на установке с двоичным солевым мостом. Полученные данныеобрабатывались математически. Длядоказательства существенности предла.гаемых в изобретении признаков в качестве фонового электролита применялись растворы гидроокисей натрия,калия, бария и кальция.Исходным для приготовления калибровочных растворов является раствор азотнокислого серебра с концентрацией 1000 мкг/л, который приготавливался из 0,001 н. раствораАХО, В свою очередь, 0,001 н раствор А И О приготавливался из навески АНО с последующим титриметри.30 ческим (по методу мора) определениемконцентрации ионов серебра. Калибровочные растворы и растворы гидроокисей готовились с применением дистиллированной воды, из которой предва рительно был удален СО 2 . УдалениеСО производилось длительным (2-3 ч)кийячением дистиллированной водыс последующим охлаждением воды вемкостях, закрытых стеклянными труб 40 ками, заполненными аскаритом.Насыщенные растворы Са(ОН)2 иВа(ОН) приготавливались растворением2 г/л Са(ОН)2 или Ва(ОН)2 в дистиллированной воде без СО с последующей выдержкой Са(ОН) с осадком в течение 1 сут., после чего растворотфильтровывался. После приготовления серии калибровочных растворовс добавкой растворов гидроокисейнатрия, калия, бария и кальция производилась градуировка электродаЭСЛ-07 на предлагаемой установке,Для этого последовательно каждым изкалибровочных растворов заполняласьемкость 4, электрод выдерживалсяв данном растворе 2 мин (показания,вторичного прибора при этом не записывались, раствор выливался). Затем снова этим же раствором заполнялась емкость 4, после чего записы вались показания электрода через2 мин и 5 мин с момента второго заполнения. По такой же методике производилось измерение потенциала элек.трода в каждом из последующих раство ров, причем измерения осуществлялись1081517 с 10-ным раствором Са(МО) имеетнаибольшую чувствительность и наилучшую воспроизводимость показаний(табл. эксперимент 10).Таким образом, предлагаемый спо соб повышает чувствительность индикаторного электрода и расширяет диапазон измерения серебряного электрода иэ алюмосиликатного стекла вобласть малых значений концентрации 10 ионов серебра до 8,0 ед.рА.Предложенный способ потенциометрического определения микрограммовыхконцентраций серебра в воде представляет большой практический интерес, так как может быть использован в ряде отраслей науки и техники, где требуется определение микроконцентраций серебра.Разработана инструкция прямого потенциометрического определения микроконцентраций серебра с использованием.выпускаемого отечественной промышленностью индикаторного электродаиз алюмосиликатного стекла (типаЭСЛ-07) и подтверждена достоверность предложенного способа на стандартных и производственных растворах различного типа для диапазонадо 8,0 ед.рА. Число Показа- Чувствиизмере- ния при- тельний бора, ность,мВ мВ Концентрациясеребра,мкг/л рА Условия эксперимен.та-81+3 8,0 от большей концентрации к меньшей, По полученным данным строилась градуировочная характеристика электрода в координатах мВ - рА или мВ - мкг/л.Для проведения анализа в мерную колбу на 200 мп добавлялся раствор гидроокиси кальция, после чего объем доводится до метки анализируемой водой. Емкость 4 заполнялась анализируемой пробой и производилось измерение потенциала электрода по методике, которая описана для калибровочных растворов. По графику с градуировочной характеристикой значение потенциала переводилось в концентрацию (мкг/л. Время анализа при настроенной аппаратуре и снятой градуировочной характеристике не более 5 мин. Погрешность единичного определения не более 10.В таблице даны зависимость и воспроизводимость показаний чувствительности А - селективного электрода от условий эксперимента.Индикаторный электрод из алюмосиликатного стекла в водной среде с добавкой гидроокиси кальция в количестве 8 мг/л и применении промежуточного электролитического ключа-120+6 Чувстви- тельность,мВ Лродспжение таблицы Условия эксперимента1081517 Продолжение таблицы Условия экспери- мента Экспе- римент 6 мг/л Са(ОН) 1080 10+2 34 48 5,0 5 мл/л насыщенного Са(ОН) 108 48 34 6,0 10 34 48 7,0/144 8,0 34 6 мг/л Са(ОН) 1080 5,0 40 108 3,8 мл/л насыщенного Са(ОН)2 6,0 40 30 -60+530 -100+5 40/120 7,0 8,0 5,73 14 41+11 1,6 мг/л Са (ОН) 20015 14 2610 100 16 1 мл/л насыщенного Са(ОН) 12 50 14 34/65 8,0 14 Составитель О. АлексееваРедактор Л. Гратилло Техред Т.фанта Корректор А. Тяско Заказ 1539/38 . Тираж 823 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5

Заявка

3374826, 29.12.1981

ТОМСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА

ДЕРКАСОВА ВАЛЕНТИНА ГЕОРГИЕВНА, ДЮПИН ВЛАДИМИР КУЗЬМИЧ, МИРОНОВА АНАСТАСИЯ АФАНАСЬЕВНА

МПК / Метки

Код ссылки

Способ потенциометрического определения микрограммовых концентраций ионов серебра в воде

Похожие патенты

Подаче в хлоридный раствор, содержащий примеси кальция и магния, раствора карбоната магния в количестве,обеспечивающем полное отделение кальция, в растворе протекает реакция.Са С 2 + М 9 СОзСа СОз + М 9 С 2В осадок выпадает карбонат кальция, незагрязненнь 1 й гидроксидом магния, а в очищенном от кальция хлоридном раствореостаются ионы магния, уже имеющиеся висходном хлоридном растворе. Таким образом, при использовании в качестве осадителя кальция раствор карбоната магнияполучается чистый от магния карбонат кальция, а в очищенный от кальция хлоридныйраствор не поступают дополнительные катионы, что ведет к достижению поставленной в изобретении цели - повышениюкачества карбоната кальция и очищенногоот кальция хлоридного раствора,...

5 ил. над стенками емкости и соединенные между собой поперечинами 10. Одни концы штанг 4 и 5 шарнирно крепятся крычагам 11, установленным на раме 2, Вторые концы штанг 5 устанавливаются на расположенном на раме 2 валу 12 с помощью соединительных элементов - рычагов 13 и пальцев 14, На конце вала 12 жестко крепится тяга 15. Второй конец центральной штанги 4 крепится к валу 12 с помощью пальцев 16 и рычага 17, который жестко соединен с втулкой 18. Втулка 18 свободно устанавливается на валу 12. С другой стороны втулки 18 крепится кулиса 19 перемешивающего устройсткривошипно-шатунных мехаоложенных по обе стороны ала 20. Шатуны 21 и 22 закрепощипах 23 и 24 оппоэитно отруг друга. Шатун 21 связан с тун.33 связан с кулисой 19,1805047 г.2...

0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...


Несложный бытовой электронный прибор, с помощью которого можно легко и быстро приготовить полезные для здоровья и в домашнем обиходе водные растворы серебра различной концентрации. К прибору прилагается Инструкция с описанием способов получения и использования серебряной воды в лечебно-профилактических целях и в быту. СЕРЕБРИН имеет два режима работы и обеспечивает получение растворов с содержанием ионов серебра в широком диапазоне от 0,045 до 0,45 мг/л.

В основе получения водных ионных и коллоидных растворов серебра лежит электролитический метод - пропускание постоянного электрического тока через электроды, погруженные в воду. При этом происходит анодное растворение, т.е. вода насыщается ионами серебра.Концентрация раствора зависит от заданной силы тока и объема обрабатываемой воды.

Аппарат состоит из двух самостоятельных частей:

  • электронного блока
  • картриджа с электродами.

Электронный блок представляет собой корпус - вилку, на боковой поверхности которого расположено гнездо для подключения картриджа. На крышке корпуса расположены сетевой выключатель, переключатель режимов электрического тока и световой индикатор. Картридж выполнен в виде «поплавка», в нижней части которого расположены электроды. Анодом является серебряная пластина, катодом - пластина из нержавеющей стали. Картридж подключен к электронному блоку с помощью соединительного кабеля.
Картридж помещается в емкость с дозированным объемом воды.

Прибор работает от элемента питания 23АЕ - 12 В. Серебрин включается автоматически при погружении в воду и отключается при извлечении прибора из воды.
Время обработки воды контролируется таймером с периодом мигания индикатора 4 секунды.

Основные параметры для 2-х режимов работы прибора (по времени обработки и постоянному электрическому току через электроды)

Примечание:

  1. Концентрация раствора изменяется обратно пропорционально объему используемой воды. Например: для уменьшения концентрации раствора в два раза использовать в два раза больше исходной воды или уменьшить в два раза время обработки.
  2. В качестве исходной можно использовать чистую водопроводную воду, воду природных источников, отфильтрованную воду с минерализацией не менее 100 мг/л.
  3. При использовании воды с минерализацией менее 100 мг/л, в воду добавить поваренной соли.Растворить в стакане воды одну чайную ложку соли и на один литр обрабатываемой воды добавить 0,5 чайной ложки полученного раствора.
  4. Полученный раствор с ионами серебра тщательно перемешать в течение 0,5-1 мин.
  5. В качестве питьевой воды можно использовать раствор с максимальной концентрацией ионов серебра не более 0,05 мг/л.
  6. Растворы с концентрацией серебра более 0,05 мг/л применять в соответствии с инструкцией по применению.
  7. Раствор хранить в непрозрачной стеклянной посуде в темном месте. Срок хранения раствора с «питьевой» концентрацией (0,05 мг/л) не более 30 дней.

Порядок работы

  1. Налить в емкость воду в выбранном объеме (см. Табл. 1).
  2. Вставить штекер кабеля картриджа 2 в гнездо электронного блока, 1.
  3. Опустить в воду картридж 2.
  4. Вставить вилку электронного блока 1 в розетку электросети.
  5. Установить необходимый режим работы переключателем 4. При нажатии кнопки 4 вверх включается режим 1, при нажатии кнопки 4 вниз, включается режим 2.
  6. Подключить аппарат выключателем 3 при этом включится сетевой индикатор. Выдержать необходимое время обработки воды
  7. По окончанию обработки воды отключить аппарат включателем 3, световой индикатор погаснет.

Внешний вид аппарата в эксплуатационном состоянии

1 - электронный блок
2 - картридж с электродами
3 - выключатель сетевой
4 - переключатель режимов
5 - световой индикатор

Таблица 1

ВНИМАНИЕ. Если воду, содержащую ионы серебра прокипятить, серебро частично восстанавливается и переходит в физиологически неактивные формы.

ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ.

  • Темный налет на электродах можно протереть ватным тампоном, смоченным нашатырным спиртом.
  • Изменения цвета электрода не влияет на работу аппарата.

ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА.

  1. Гарантийный срок эксплуатации прибора составляет 12 месяцев со дня продажи при условии соблюдения потребителем требованиям настоящей инструкции по эксплуатации.
  2. Предприятие обязуется в течении гарантийного срока безвозмездно отремонтировать прибор вышедший из строя по вине изготовителя.
  3. Гарантия изготовителя не распространяется на приборы имеющие механические повреждения и следы теплового воздействия.

Производитель: Россия, МВП Мелеста

Вьюркова Ангелина Эдуардовна Минаева Людмила Дмитриевна Филина Виктория Андреевна

АННОТАЦИЯ

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам. В небольших количествах серебро поступает в организм вместе с едой и водой. Свойства воды с повышенным содержанием серебра отличаются от свойств обычной воды. Лечебные свойства серебряной воды заключаются в её повышенной чистоте, которая помогает упрочить иммунитет, бороться с инфекционными заболеваниями, проводить обеззараживание ран, нагноений и т.д.

В Новомосковском районе имеются святые источники, по словам местных жителей, содержащие серебро. Поэтому была поставлена задача найти и отработать методику определения содержания ионов серебра в воде и дать практические рекомендации по применению воды этих источников. Были проведены исследования воды из святых источников, находящихся у деревни Осаново, в районе посёлка Клин, а также исследована вода из Свято – Успенского Монастыря и Храма «Нечаянной Радости».

Для достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка результатов анализов.

Скачать:

Предварительный просмотр:

ГОУ СПО ТО «НОВОМОСКОВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

ОБЛАСТНОЙ ЗАОЧНЫЙ КОНКУРС ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ ПО ХИМИИ «ХИМИЯ ВОКРУГ НАС»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА В ВОДЕ «СВЯТЫХ» ИСТОЧНИКОВ

Вьюркова Ангелина Эдуардовна

Минаева Людмила Дмитриевна

Филина Виктория Андреевна

Руководители: Галибина Лариса Михайловна, преподаватель

Захарова Лариса Владимировна, преподаватель

АННОТАЦИЯ

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам. В небольших количествах серебро поступает в организм вместе с едой и водой. Свойства воды с повышенным содержанием серебра отличаются от свойств обычной воды. Лечебные свойства серебряной воды заключаются в её повышенной чистоте, которая помогает упрочить иммунитет, бороться с инфекционными заболеваниями, проводить обеззараживание ран, нагноений и т.д.

В Новомосковском районе имеются святые источники, по словам местных жителей, содержащие серебро. Поэтому была поставлена задача найти и отработать методику определения содержания ионов серебра в воде и дать практические рекомендации по применению воды этих источников. Были проведены исследования воды из святых источников, находящихся у деревни Осаново, в районе посёлка Клин, а также исследована вода из Свято – Успенского Монастыря и Храма «Нечаянной Радости».

Для достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка результатов анализов.

Стр

Введение 4

  1. Задачи исследования 5
  2. Объекты и методы исследования 5
  3. Приготовление исходных растворов и реактивов 6
  4. Результаты и обсуждения 7
  5. Статистическая обработка результатов эксперимента 8
  6. Выводы 14

Литература 15

ВВЕДЕНИЕ

Богатство растет на золоте, а здоровье - на серебре.

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам.

В настоящее время установлено, что ионы серебра действуют более чем на 650 видов патогенных бактерий, вирусов и грибков (спектр действия любого антибиотика 5-10 видов бактерий), в 1750 раз превосходя по силе действия «карболку» и в 3,5 раза сулему. Серебряная вода убивает микробы даже лучше хлора. При этом можно не опасаться передозировки.

Как показали исследования, действующим и наиболее активными элементами серебра являются не сами атомы серебра, а его ионы Ag+ . Они легко проникают в ткани живого организма и свободно циркулируют в кровотоке и жидких средах тканей. Ионы серебра встречаясь с патогенными микробами, вирусами и грибками, также легко проникают через их внешнюю оболочку и приводят к их гибели, при этом. никак не влияя на полезную микрофлору и не вызывая дисбактериоза. Ионы серебра необходимы для нормальной деятельности желез внутренней секреции, мозга, печени и костной ткани. В малых дозах они оказывают омолаживающее действие на кровь и благотворно влияют на протекание физиологических процессов в организме. При этом отмечается стимуляция кроветворных органов, увеличивается число лимфоцитов и моноцитов, эритроцитов и процент гемоглобина, а также замедляется СОЕ.

На сегодняшний день вода, обогащенная ионами серебра, имеет широкую сферу применения. Многие авиакомпании используют ее на рейсах авиалайнеров для защиты пассажиров от возможных бактерий, вирусов. Еда и напитки для сотрудников космических станций создаются исключительно на основе жидкости этого вида. Ежедневное употребление жидкостей, содержащих активные ионы серебра, по мнению медиков, является эффективным профилактическим мероприятием; серебряная вода – отличное косметическое средство.

  1. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью данной работы было определения содержания ионов серебра в воде.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

  1. Просмотреть научно-техническую литературу по данной теме с целью выбора методики определения серебра в воде.
  2. Отработать выбранную методику в лабораторных условиях.
  3. Определить содержание серебра в воде святых источников.
  4. Провести статистическую обработку результатов анализа для доказательства достоверности результатов.
  5. Дать практические рекомендации по использованию воды этих источников.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Объектами исследования были:

Вода из родника, расположенного возле деревни Осаново;

Вода из храма «Нечаянная радость»;

Вода из Свято – Успенского монастыря;

Вода из святого источника посёлка Клин.

С целью выбора методики определения серебра было просмотрено большое количество литературных источников. За основу была взята методика определения содержания ионов серебра фотоколориметрическим методом с использованием процесса экстракции ионов серебра раствором дитизона в четырёххлористом углероде.

Колориметрический метод анализа применяют главным образом для определения малых количеств веществ. Для проведения анализа требуется значительно меньше времени, чем для анализа химическими методами. Кроме того, при колориметрическом определении часто не нужно предварительно отделять определяемое вещество.

Пропись анализа: pHопределения: 3,5, λ = 462 нм, ε = 30 600

Устанавливают рН = 3,5 (по рН-метру) анализируемого раствора пробы, содержащего не более 1% хлоридов, и экстрагируют серебро небольшими порциями раствора дитизона в четырёххлористом углероде до тех пор, пока органическая фаза не будет оставаться чисто зелёной. Экстракты объединяют и встряхивают два раза с 3 см 3 смеси равных объёмов 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03н раствора соляной кислоты. Полученный водный раствор разбавляют до 60 см 3 и снова экстрагируют раствором дитизона с концентрацией 13 мкг/ см 3 .Экстракт фотометрируют при длине волны 462 нм. Фотометрические определения проводились на приборе КФК-2МП

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ И РЕАКТИВОВ

  1. Дитизон, раствор в CCl 4 . Исходный раствор с концентрацией дитизона 100 мкг/ см 3

100 мкг – 1 см 3

Х мкг – 100 см 3 х = m навески = 10000 мкг = 0,1 г

Для приготовления исходного раствора дитизона нужно взвесить 0,1г дитизона, перенести его в сухую мерную колбу на 100см 3 и довести до метки раствором четырёххлористого углерода, хорошо перемешать содержимое колбы.

  1. Дитизон, раствор в СCl 4 с концентрацией 13 мкг/ см 3 .

100(мкг/ см 3 ) /13(мкг/ см 3 ) = 7,7 раз

Для приготовления рабочего раствора дитизона необходимо исходный раствор разбавить в 7,7 раза, т.е. из исходного раствора отбираем 13 см 3 , переносим в сухую мерную колбу на 100см 3 и доводим водой до метки раствором ССl 4 . Содержимое колбы хорошо перемешиваем.

  1. NaCl, 20% раствор

m NaCl = = = 20г

Чтобы приготовить раствор хлорида натрия, необходимо взвесить 20г сухого NaCl, перенести в склянку и добавить 80 см 3 дистиллированной воды, отмеренной цилиндром.

  1. HCl, 0,03н раствор

С HClконц = С HClконц = = 9,64н

Согласно «правила креста»,

9,64 0,03 100 см 3 – 9,64 части

0,03 9,64 х см 3 – 0,03 части V(HCl КОНЦ ) = 0,3 см 3

9,61 0

Чтобы приготовить раствор соляной кислоты, необходимо отобрать пипеткой 0,3 см 3 концентрированной соляной кислоты, перенести в мерную колбу на 100 см 3 и довести дистиллированной водой до метки. Содержимое мерной колбы перемешать.

  1. Для приготовления серии стандартных растворов необходимо приготовить исходный раствор нитрата серебра с концентрацией ионов серебра Ag + 0,005г/ см 3

С Ag+ = 0,005г · 100см 3 = 0,5г/см 3

В пересчете на AgNO 3 масса навески составляет 0,787 г

Чтобы приготовить исходный раствор нитрата серебра, взвешиваем 0,787г нитрата серебра на аналитических весах, переносим в мерную колбу на 100см 3 , доводим до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешиваем.

  1. Готовим первый стандартный раствор с концентрацией серебра 30мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/30·10 -6 (г/ см 3 )= 166,6 раз

Из исходного раствора отбираем 0,6 см 3 3

  1. Готовим второй стандартный раствор с концентрацией серебра 40мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/40·10 -6 (г/ см 3 )= 125 раз

Из исходного раствора отбираем 0,8 m навески AgNO3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим третий стандартный раствор с концентрацией серебра 50мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/50·10 -6 (г/ см 3 ) = 100 раз

Из исходного раствора отбираем 1 мл и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим четвёртый стандартный раствор с концентрацией серебра 60мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/60·10 -6 (г/ см 3 ) = 83,3 раз

Из исходного раствора отбираем 1,2 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим пятый стандартный раствор с концентрацией серебра 70мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/70·10 -6 (г/ см 3 ) = 71,4 раз

Из исходного раствора отбираем 1,4 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ

  1. При снятии калибровочной характеристики на приборе КФК-2МП были получены результаты, занесённые в таблицу.

Таблица 1 - Данные для построения калибровочного графика 1.

мкг мкммкг/см 3

мкг/см3 см 3 см 3 см 3 растворов, мкг/мл растворов, мкг/мл

Оптическая плотность

D ср

0,490

0,493

0,491

0,491

0,599

0,543

0,551

0,551

0,623

0,619

0,615

0,619

0,677

0,678

0,683

0,679

0,743

0,740

0,738

0,740

Проба 1

47,6

0,596

0,602

0,608

0,602

По результатам опытов строим калибровочный график 1 для определения содержания ионов серебра в воде из родника, расположенного возле деревни Осаново (рис. 1).

Рисунок 1 – График зависимости D = f(C)

По построенной калибровочной характеристике определяем содержание серебра в воде из родника, расположенного возле деревни Осаново – 47,6 мкг/см 3

2. В связи с тем, что содержание серебра в пробах воды из других источников меньше, чем в воде из родника, расположенного возле деревни Осаново, пришлось подбирать концентрации растворов для построения второго калибровочного графика. В результате стандартные растворы разбавили в 33,3 раза. Полученные результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2 – Данные для построения калибровочного графика 2

Концентрация стандартных растворов, мкг/см 3

Оптическая плотность

D ср

0,035

0,034

0,034

0,034

0,046

0,045

0,046

0,046

0,057

0,057

0,056

0,057

0,069

0,069

0,073

0,069

0,081

0,080

0,081

0,081

Проба 2

1,15

0,045

0,043

0,043

0,044

Проба 3

1,25

0,048

0,048

0,047

0,048

Проба 4

1,30

0, 065

0,065

0,065

0,065

По результатам опытов строим калибровочный график 2 для определения содержания ионов серебра в воде из святого источника посёлка Клин (проба 4), храма «Нечаянная радость» (проба 2), из Свято – Успенского монастыря (проба 3) (рис.2)

Рисунок 2 – График зависимости D = f(C)

3. В процессе отработки методики анализа выяснилось, что результаты эксперимента зависят от качества дистиллированной воды, используемой для приготовления стандартных растворов. Для анализа необходимо применять бидистиллят. При применении дистиллированной воды, содержащей даже незначительное количество ионов хлора, калибровочный график имеет «скачки», что не даёт возможности использовать калибровочную кривую для определения содержания ионов серебра в воде.

В случае использования дистиллированной воды, а не бидистиллята получены результаты, приведённые в таблице 3.

Таблица 3 – Данные для построения калибровочного графика 3.

Концентрация стандартных растворов, мкг/см 3

Оптическая плотность

D ср

0,637

0,639

0,639

0,638

0,844

0,847

0,847

0,846

0,698

0,701

0,705

0,701

0,853

0,854

0,856

0,854

0,991

0,992

0,993

0,992

По результатам опытов строим калибровочный график 3 для определения содержания ионов серебра в воде (когда для приготовления стандартных растворов используется не бидистиллят) (рис. 3)

Рисунок 3 – График зависимости D = f(C)

5. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА

Статистическую обработку результатов анализов проводили по воде, взятой из родника, расположенного возле деревни Осаново. Было проанализировано 10 проб воды.

Для определения содержания серебра использовали калибровочный график 1. Полученные данные сведены в таблицу 4.

Таблица 4 - Результаты эксперимента.

опыта

Оптическая плотность

Концентрация вещества, мкг/см 3

D ср

0,596

0,602

0,608

0,602

47,60

0,596

0,593

0,599

0,596

47,20

0,598

0,593

0,603

0,598

47,30

0,604

0,606

0,602

0,604

48,00

0,602

0,592

0,597

0,597

47,10

0,604

0,603

0,602

0,603

47,80

0,601

0,591

0,596

0,596

47,00

0,599

0,597

0,602

0,599

47,40

0,609

0,603

0,594

0,603

47,80

0,601

0,596

0,606

0,601

47,50

По полученным данным проводили математическую обработку результатов анализа.

Таблица 5 - Результаты математической обработки

опыта

Оптичес-кая плотность

Концентра-ция определяемого вещества

Концентра-ция вещества от min к max

Критерий

Концентра-ция вещества после критерия Q

(- m i ) 2

0,602

47,6

47.0

47,0

0,48

0,2304

0,596

47,2

47,1

47,1

0,38

0,1444

0,598

47,3

47,2

47,2

0,28

0,0784

0,604

48,0

47,3

47,3

0,18

0,0324

0,597

47,1

47,4

47,4

0,08

0,0064

0,603

47,8

47,5

47,5

0,02

0,0004

0,596

47,0

47,6

47,6

0,12

0,0144

0,599

47,4

47,8

47,8

0,32

0,1024

0,603

47,8

47,8

47,8

0,32

0,1024

0,601

47,5

48,0

48,0

0,52

0,2704

47,48

0,996

1.Рассчитываем критерий Q

R= m max – m min = 48,0 – 47,0 = 1

Q 1 = = 0,1;Q 2 = = 0,1;Q 3 = = 0,1;Q 4 = = 0,1;

Q 5 = = 0,1;Q 6 = = 0,1;Q 7 = = 0,2;Q 8 = = 0;

Q 9 = = 0,2

При сравнении полученных данных с табличными можно сделать вывод, что при α =0,95 и n =10 критерий Q равен 0,42. Следовательно, результат достаточно достоверен.

Математическая обработка результатов

Для того, чтобы провести математическую обработку результатов анализа, необходимо определить ряд величин:

S 2 = = = 0,1106

  1. Рассчитываем квадратичную ошибку, которая характеризует границу разброса и называется стандартным отклонением единичного результата

S = = = = 0,3326

3. Рассчитываем стандартное отклонение среднего результата

S = = = 0,1052

  1. Рассчитываем коэффициент вероятности, т.е. относительное стандартное отклонение

S r = = = 0,00705

Результат является достаточно точным, так как значение S r меньше 0,03.

  1. Рассчитываем абсолютную ошибку метода. Для этого по таблице определяем коэффициент Стьюдента. Для доверительной вероятности α = 0,95 и числа степеней свободы f = n-1 = 10 -1 = 9 t α = 2,26

S = t α ∙ S = 2,26∙ 0,1052 = 0,2378

6. Рассчитываем относительную ошибку метода

ε = ∙ 100% = ∙ 100% =0,501%

7. Рассчитываем доверительный интервал, по которому судят о наличии систематической ошибки.

∆X = ±σ

∆X = 47,48 + 0,2378 = 47,72

∆X = 47,48 – 0,2378 = 47,24

В доверительном интервале 47,24 47,72 входят опыты 4, 5, 6, 7.

8. Рассчитываем наличие грубых ошибок

σ = 0,2378∙ =0,3363

3 S = 3∙ 0,1052 = 0,3156

6. ВЫВОДЫ

  1. В результате проведения исследовательской работы была выбрана и отработана методика определения содержания ионов серебра фотоколориметрическим методом с использованием процесса экстракции ионов серебра раствором дитизона в четырёххлористом углероде.
  2. При отработке методики опытным путем было доказано: время экстракции каждой пробы должно быть не меньше 25-30 минут; для приготовления стандартных растворов использовать только бидистиллированную воду.
  3. Определено содержание ионов серебра в воде святых источников, расположенных в районе г. Новомосковска. Содержание ионов серебра в воде родника деревни Осаново – 47,6 мкг/см 3 , в воде из храма «Нечаянная радость» - 1,15 мкг/см 3 , в воде из Свято – Успенского монастыря – 1,25 мкг/см 3 , в воде из святого источника посёлка Клин - 1,3 мкг/см 3 .
  4. Для доказательства достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка экспериментальных данных, включающая большое количество опытов.
  5. Вода, содержащая ионы серебра (особенно из родника близ деревни Осаново) может быть использована в качестве ранозаживляющего, противогрибкового, антисептического средства, при гнойных ранах, ожогах, заболеваниях полости рта, желудочно-кишечного тракта, для дезинфекции воды при купании детей. В быту такую воду можно использовать в косметических целях, для консервирования солений, соков, компотов, замачивания семян перед посадкой, полива комнатных растений, дезинфекции посуды, овощей, фруктов и многое другое

ЛИТЕРАТУРА

  1. И.М. Коренман. Новые титриметрические методы анализа. – М.: Химия. 1983
  2. Л.А.Кольский. Серебряная вода. – Киев. 1987
  3. Целебные свойства серебряной воды. Электронный ресурс. http://silverwater.clan.su/publ/1-1-0-4
  4. И.В. Пятницкий, В.В. Сухан. Аналитическая химия серебра.- М.: Наука. 1975
  5. Я.И. Коренман, Практикум по аналитической химии в 4 книгах. – Воронеж: Воронежский университет. 1989
  6. З. Марченко. Фотометрическое определение элементов. – М.: Наука. 2001
  7. Описание изобретения к патенту. Индикаторный состав для определения серебра в водных растворах. – Краснодар: ГОУ ВПО Краснодарский государственный университет.2007